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1622-05
赛多利斯-值得信赖的生物制药行业和实验室合作伙伴 加速医学发现 生物制药通常需要使用活细胞，经过复杂漫长、成本高昂的程序才能完成生产。
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1222-05
普利赛斯电子天平的合规称量之审计追踪 《药品记录与数据管理要求（试行）》已于2020年12月1日起实施，其要求“从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当根据活动的需求，采用一种或多种记录类型，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯”。
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1222-05
移液器吸头安装常见的错误操作 装配吸头时，反复撞击吸头，导致吸头难以脱卸，甚至损坏移液器。
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1222-05
移液器吸头安装注意小贴士 一个完整的移液循环，包括吸头安装——容量设定——吸液放液——卸去吸头等步骤。每一个步骤都有需要遵循的操作规范。
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1122-05
移液器让您移液效率提高70% 您是否需要经常在不同规格耗材中切换，比如在1.5 mL离心管和96孔板间转移液体的时候，只能用单道移液器一个个加样，费时费力？又或者，做细胞实验的时候，需要在12/24/48孔板之间来回转移样本，工作到头晕眼花？
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1122-05
实验室电子天平仪器维护保养“四项要求” 工具、配件齐全，放置整齐。实验室电子天平仪器拆箱后，应将使用说明、保修单、配套维护工具、产品配件等放于指定地点、统一管理，便于后期查找和使用。
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1122-05
实验室电子天平仪器设备管理中的三好、四会、五原则 实验室电子天平仪器设备管理中的三好、四会、五原则
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0922-05
赛多利斯Practum系列天平 保障可靠性 赛多利斯Practum系列天平确?？墒迪治榷ǖ亩潦土己玫目芍馗葱?。Practum电子天平具备您所需要的标准应用程序。咨询热线 13771967889 孙小姐。
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0922-05
移液器正确的校准和维护周期，你知道吗？ 这是一个比较常见的问题，但并不是全部。实验室需要有文件证明移液器质量控制程序，以满足法规和质量体系的要求。
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0922-05
赛多利斯移液器操作合规 在开发或测试医疗器械时，总会存在这样的问题：是否遵循了现行良好实验室管理规范（cGLP）或现行药品生产质量管理规范（cGMP）的方法？
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轮辐式料罐称重?？橹χ幸┍＝∫飞?/p> 随着回归自然思潮的兴起和防病观念的深入人心,中药保健品也收到大众的喜欢。本篇苏州金钻就跟大家分享苏州金钻料罐称重?？?轮辐式 助力中药保健饮品生产获取精准称重数据。咨询热线 13771967889 孙小姐。 【更多详情】
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